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　　立足医保基金承受能力、群众基本医疗需求、临床技术进步，定期调整优化基本医保药品目录。支持医疗机构系统开展创新药品临床综合评价，构建高效、通畅的医企评价结果反馈机制，为临床精准决策提供支撑，实现药品最大临床价值。

　　鼓励创新药发展是提升临床用药技术水平，增进人民群众健康的重要渠道，也是支持生物医药产业自立自强、科技创新的重要手段。为此，省医疗保障局、省卫生健康委员会近日联合发布通知，全链条支持创新药高质量发展，加速推进全省医药健康产业创新，更好满足人民群众防病治病及用药需求。

　　按照国家医保局、国家卫生健康委统一部署，加大创新药研发支持，支持医保数据用于创新药研发。加强医疗、医保、医药三方信息互通与协同，做好医保数据资源管理，推动医保领域公共数据资源利用。在确保数据安全、合法合规的基础上，探索为创新药研发提供必要的医保数据服务。同时，支持创新药进入基本医保药品目录，健全基本医保药品目录动态调整机制。立足医保基金承受能力、群众基本医疗需求、临床技术进步，定期调整优化基本医保药品目录。

　　通知要求，支持医疗机构开展创新药品临床试验，加快将符合临床研究条件的病例纳入临床试验范围。鼓励医疗机构根据临床需求和医院特色，将相应创新药品以“应配尽配”原则配备使用。支持医疗机构系统开展创新药品临床综合评价，构建高效、通畅的医企评价结果反馈机制，为临床精准决策提供支撑，实现药品最大临床价值。

　　全省各统筹地区医保与卫生健康部门要聚焦突出问题和关键环节，针对性制定完善配套措施，确保各项政策制度落地见效。各统筹地区要做好各项支持措施的实施效果评估，逐步推进医保、卫健等有关部门、有关单位药品使用数据的共享共用，联合开展相关数据的梳理和监测，为动态完善支持创新药发展政策提供数据支撑。

　　为加强基金监管，各统筹地区要同步完善配套监管举措，创新监管方式，加强大数据筛查分析，推动线上智能监管与线下专项检查、飞行检查相结合，加大欺诈骗保打击力度。全面落实药品追溯码在医保监管中的应用，加强处方流转全流程监管，将创新药支付纳入基金监管重点范围。（记者 王红）

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